99% アピキサバン CAS 503612-47-3

簡単な説明：

化学名：アピキサバン
ほかの名前：1-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-6-(4-(2-オキソピペリジン-1-イル)フェニル)-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[3,4-c]ピリジン-3-カルボキサミド;1-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-6-[4-(2-オキソピペリジン-1-イル)フェニル]-4、
5-ジヒドロピラゾロ[3,4-c]ピリジン-3-カルボキサミド
CAS番号:503612-47-3
純度：99%以上
方式：C25H25N5O4
分子量：459.50
化学的特性：アピキサバンは白色の結晶性粉末です。新しい形の経口 Xa 因子阻害剤で、商品名はエリキュースです。アピキサバンは、静脈血栓塞栓症（VTE）を予防するために待機的股関節置換術または膝関節置換術を受ける成人患者の治療に使用されます。

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製品の詳細

製品タグ

仕様

アイテム	標準
外観	白からオフホワイトの固体
純度	≥ 99%

応用

アピキサバンは、新しいタイプの経口抗凝固薬であり、血栓の予防と治療に使用される新しいタイプの経口第 Xa 因子阻害剤です。
アピキサバンは、ブリストル・マイヤーズスクイブ社とファイザー社が共同開発した新しい経口第 Xa 因子阻害剤です。アピキサバンは、重要な凝固因子 Xa を阻害することにより、トロンビンの生成と血栓症を防ぎます。

2007年4月26日、ブリストル・マイヤーズスクイブ社とファイザー社は、ワルファリンの改良代替品として、ブリストル・マイヤーズスクイブ社が所有する新しい経口抗凝固薬アピキサバンの共同開発を発表した。
2011 年 5 月、アピキサバンは、EU 27 か国、アイスランド、ノルウェーで待機的股関節置換術または膝関節置換術を受ける成人患者の静脈血栓症の予防として初めて承認されました。
2012 年 11 月 20 日、欧州委員会は、1 つ以上の危険因子を伴う非弁膜症性心房細動 (NVAF) の成人における脳卒中および全身性塞栓症の予防として ELIQUIS (アピキサバン) を承認しました。
その後、カナダ食品医薬品局、日本、および米国食品医薬品局は、1 つ以上の危険因子を伴う非弁膜症性心房細動 (NVAF) の成人における脳卒中および全身性塞栓症の予防として ELIQUIS (アピキサバン) を承認しました。
2013 年 4 月 12 日、ELIQUIS (Apixaban) が中国市場で正式に発表されました。アピキサバンは、待機的股関節置換術または膝関節置換術を受ける成人患者の静脈血栓塞栓症（VTE）を予防するための新規経口第 Xa 因子阻害剤です。この製品の発売は、臨床現場での整形外科手術後の抗凝固療法に安全で効果的な新しい選択肢を提供し、待機的股関節/膝関節置換術を受けている中国人患者に朗報をもたらします。
臨床研究では、エノキサパリン 40 mg を 1 日 1 回皮下注射するのと比較して、ELIQUIS (アピキサバン) 2.5 mg を 1 日 2 回経口投与する方が、股関節または膝関節置換手術後の静脈血栓塞栓症イベントの予防に効果的であり、静脈血栓塞栓症のリスクを増加させないことが確認されています。出血。